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        小兒人類細(xì)小病毒B19感染癥狀

        2017-09-28 21:20:09  

        1.傳染性紅斑 是B19感染最常見的表現(xiàn),并且主要出現(xiàn)于兒童,這一疾病也被稱為第5號(hào)病,因?yàn)樵?9世紀(jì)后期有人將其分類為兒童的6種發(fā)疹性疾病中的第5種,一般情況下,傳染性紅斑是一種輕微的疾病,典型表現(xiàn)是面部出現(xiàn)皮疹,有一種“被拍擊過的面頰”外觀,口周蒼白;此前可有輕微的發(fā)熱,皮疹可在手臂和腿部迅速出現(xiàn),并且通常其外觀呈花邊樣網(wǎng)狀紅斑,軀干,手掌和足跖較少受累,皮疹偶爾表現(xiàn)為斑丘疹,麻疹樣,皰疹樣,紫癜樣或有瘙癢特征,典型的皮疹在大約1周左右消退,但也可在數(shù)周間斷出現(xiàn),特別是在緊張,運(yùn)動(dòng),暴露于陽(yáng)光,沐浴或環(huán)境濕度發(fā)生改變時(shí),在兒童,關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎不常見,而在成人常見,但后者皮疹卻缺如或?yàn)榉翘禺悾狈μ卣餍悦娌考t斑。

        2.關(guān)節(jié)病 在成人和大齡兒童可見急性關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎,可伴有皮疹,典型的關(guān)節(jié)炎呈對(duì)稱性,最常累及腕,手和膝關(guān)節(jié),關(guān)節(jié)炎一般在3周左右消退,不具有破壞性,然而,在少數(shù)病人,關(guān)節(jié)炎可持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年。

        一些病例報(bào)告表明,B19感染可能與特發(fā)性血小板減少性紫癜相關(guān),我國(guó)兒科也有過類似報(bào)告,但是否確實(shí)有關(guān),尚需更多研究證實(shí),另外B19還可能與病毒相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征伴有全血細(xì)胞減少,萊姆病樣關(guān)節(jié)炎,復(fù)發(fā)性感覺異常,纖維肌痛,系統(tǒng)性紅斑狼瘡和血管炎(包括結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎,韋格納肉芽腫病和川崎病)相關(guān),但均有待證實(shí),最近有人報(bào)告從部分病因不明的暴發(fā)型肝炎患兒血清中檢出了B19 DNA;這些病例年齡多在5歲以下,肝功能恢復(fù)較快,預(yù)后較好。

        3.暫時(shí)性再生障礙危象 在大多數(shù)情況下,B19是暫時(shí)性再生障礙危象的病原,這種危象在慢性溶血性疾病患者中突然發(fā)生,幾乎所有的溶血性疾病,包括鐮狀細(xì)胞性疾病,紅細(xì)胞酶缺乏癥,遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥,地中海貧血,發(fā)作性夜間血紅蛋白尿癥和自身免疫性溶血,都可受B19感染的影響,B19誘發(fā)的再生障礙危象還可發(fā)生于急性失血的病人,病人呈現(xiàn)虛弱,嗜睡,蒼白及嚴(yán)重貧血,這一綜合征之前常有持續(xù)數(shù)天的非特異性癥狀,病人有顯著網(wǎng)織紅細(xì)胞減少,持續(xù)7~10天,其骨髓中已無(wú)紅細(xì)胞系前體細(xì)胞,盡管粒細(xì)胞系統(tǒng)正常,暫時(shí)性再生障礙危象可引起危及生命的貧血,并且需要緊急輸血治療。

        4.在有免疫缺陷病人中的慢性貧血 有免疫缺陷的病人可能不能消除B19感染,這很可能是因?yàn)樗麄儾荒墚a(chǎn)生足夠水平的病毒特異性IgG抗體,其結(jié)果形成持續(xù)性感染伴有骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)前體細(xì)胞的破壞和需依賴輸血的慢性貧血,這種情況已在與人類免疫缺陷病毒感染相關(guān)的免疫缺陷病人,先天性免疫缺陷,急性淋巴細(xì)胞性白血病維持化療時(shí),及接受骨髓移植病人中得到描述,除此,某些特發(fā)性純紅細(xì)胞性再生障礙很可能也是由B19持續(xù)感染所致,B19誘發(fā)的慢性貧血可能是從其他方面尚未得到識(shí)別的一種免疫缺陷,慢性貧血的程度可能會(huì)波動(dòng),并且可能經(jīng)免疫球蛋白治療治愈或得到控制,B19感染誘發(fā)的免疫缺陷病的種類及這種相關(guān)性的頻度,都有待確定。

        5.胚胎及先天性感染 母親的B19感染通常對(duì)胎兒不發(fā)生不良影響,事實(shí)上胎兒往往未受感染,因此,當(dāng)妊娠婦女受B19感染時(shí),應(yīng)被告知,胎兒感染的危險(xiǎn)是低的,有人估計(jì),不足10%的B19感染母親可發(fā)生胎兒死亡,其原因通常是因?yàn)樘河袊?yán)重貧血和充血性心衰,引起非免疫性胎兒水腫癥,可在胎兒組織中檢測(cè)到B19,而且主要感染了幼紅細(xì)胞,已知暴露于B19的妊娠婦女應(yīng)當(dāng)接受血清B19 IgM抗體和甲胎蛋白水平是否升高的監(jiān)測(cè);也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行胎兒是否有水腫癥的超聲檢查,某些發(fā)生胎兒水腫癥的胎兒能夠生存下來(lái),并且在分娩時(shí)看起來(lái)正常,偶見胎兒感染并有水腫癥時(shí)引起貧血和低丙種球蛋白血癥,且對(duì)免疫球蛋白治療無(wú)反應(yīng),國(guó)內(nèi)研究證實(shí),少數(shù)妊娠后期婦女及新生兒中存在B19感染,但似與早產(chǎn)或小于胎齡兒的發(fā)生無(wú)關(guān),然而國(guó)外的研究表明,宮內(nèi)B19感染可導(dǎo)致胎兒腦組織感染,感染主要在白質(zhì),可出現(xiàn)多核巨細(xì)胞,在感染局部可檢測(cè)出該病毒的DNA及抗原。

        6.其他 除上述較常見臨床所見外,HPV B19病毒感染還可有其他臨床表現(xiàn)。

        (1)呼吸道病變:急性呼吸道炎見于急性HPV B19病毒感染初期,表現(xiàn)感冒樣癥狀,HPV B19病毒感染與有些嬰幼兒的急性哮喘發(fā)作和急性阻塞性毛細(xì)支氣管炎有關(guān)。

        (2)急性心肌炎或心肌心包炎:嬰兒和兒童HPV B19病毒感染偶可發(fā)生嚴(yán)重心肌炎。

        (3)各種血管炎性綜合征:HPV B19病毒感染也可能在毛細(xì)血管炎,白細(xì)胞碎裂性脈管炎和壞死性脈管炎等起著重要作用。

        (4)慢性疲勞綜合征(chronic fatigue syndrome):發(fā)病機(jī)制與免疫調(diào)節(jié)功能異常,遺傳因素,病毒感染等有關(guān),有低熱,全身無(wú)力,關(guān)節(jié)肌肉疼痛,咽痛等,發(fā)病機(jī)制中有HPV B19,腸道病毒,EBV,人皰疹病毒6型(HHV-6)等感染參與。

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