本病臨床表現輕重不等，全身性巨細胞包涵體病主要發(fā)生于新生兒和幼嬰期，如此時見到黃疸，肝脾腫大，皮膚瘀點，小頭畸形，顱內鈣化等，應注意與弓形體病，敗血癥，先天性膽道梗阻，乳兒肝炎，全身性單純皰疹，先天性白血病，先天性風疹綜合征等鑒別，智力低下，運動障礙，腦性癱瘓等癥狀一般在較大嬰兒才能被發(fā)現。 兒童期出現下列情況時，要考慮獲得性巨細胞包涵體病的可能性：①不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎；②臨床類似傳染性單核細胞增多癥，但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性，往往發(fā)生于手術（尤其開心手術）后接受大量新鮮血者；③接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患兒（如白血病，惡性腫瘤），接受器官移植的受者，如發(fā)生較嚴重的肺炎，往往是CMV感染所致。 遇到上述情況時，要進行病毒學和血清學檢測才能明確診斷。 大多CMV感染是不顯性的，感染后的表現多種多樣，有癥狀者分為兩個類型： 1、先天性感染： 約10％患兒在出生后有明顯癥狀，表現為肝脾腫大，持續(xù)性黃疸，皮膚瘀點，小頭畸形，脈絡膜視網膜炎，智力低下和運動障礙等，上述任何一項表現都可單獨存在，并可伴有生長緩慢，煩躁，有時發(fā)熱，體溫自微熱至40℃，但因出生時僅有一小部分患兒有臨床癥狀，故多數不能確定診斷，如生后數月至數年才出現癥狀者，也可表現為聽力喪失，輕度神經系統癥狀及發(fā)育障礙，以致影響學習，先天性巨細胞包涵體病患兒，可出現各種先天畸形，可有痙攣狀態(tài)，兩側癱瘓，癲癇樣抽搐，視神經萎縮，耳聾（約10％患兒發(fā)生耳聾），并可對細菌感染的敏感性增加，有的無癥狀先天性CMV感染的患兒，雖體格發(fā)育正常，仍可有先天畸形及聽力損害，但其發(fā)生率和嚴重程度均低于有癥狀的患兒。 2、獲得性感染： 本病為自限性疾病，臨床表現一般較輕，雖然多數嬰兒為亞臨床感染，但其癥狀的發(fā)生率仍較成人為高，表現為肝，脾和淋巴結腫大，皮疹，支氣管炎或肺炎等，也可出現肝炎，與先天性感染患兒不同者為神經系統極少被侵犯，兒童期感染常通過呼吸道獲得，常為不顯性，但成為長期帶毒者，偶可出現遷延性肝炎或間質性肺炎，多次接受新鮮血液輸血的患兒，也可發(fā)生此病，其表現可酷似傳染性單核細胞增多癥，但EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集反應和IgM抗體始終陰性，也可引起溶血性貧血或感染性末梢神經炎，不顯性CMV感染的激活常發(fā)生于各種因素使機體免疫力降低的情況下，可使?jié)撛诘牟《靖腥颈患せ疃l(fā)病，這些因素包括妊娠，器官移植，應用免疫抑制劑或抗代謝藥物，外科手術，巨血病，腫瘤等，可出現肺炎，肝炎視網膜炎，間質性肺炎是骨髓移植受者CMV感染最嚴重的后果，其發(fā)生率達40％，病死率達90％，AIDS患兒具有較高的CMV感染率，其特點是遷延的病毒血癥，病情呈進行性發(fā)展，常為最常見的死因。
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